上海2026年3月4日 美通社 －－ 全球生物科技平台公司新桥生物宣布，将于3月9日公布其靶向 VEGF－A ANG2 的新型双特异性生物制剂VIS－101，在湿性年龄相关性黄斑变性患者（Wet AMD）中的IIa期临床数据。公司将于3月9日及3月10日，分别举办中英文线上投资者和分析师会议，诚邀广大投资者和专家观看解读会网络直播。

VIS－101 是一款靶向 VEGF－AANG－2 的新型双特异性生物制剂，分子活性更强。相较现行标准疗法，该药物有望为湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）患者提供更有效更持久的治疗获益。

VIS－101 已在美国和中国完成初步的安全性及剂量递增研究，目前正在中国完成一项随机对照剂量范围 II 期研究，其中针对湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）患者的随机、剂量探索IIa期研究正处于收尾阶段，拥有同类最佳疗法的潜力。该药物预计将于 2026 年开展 III 期临床试验。。

2025年10月20日，新桥生物通过新设立子公司Visara完成对VIS－101的收购，首付款高达700万美元。VIS－101聚焦于VEGF－AAng－2这一已被验证的双靶点通路，其作用机制与已获批的法瑞西单抗相似，因而在疗效预期和研发风险上具备显著优势。在此基础上，VIS－101进一步优化了生物工程设计，增强了靶点中和能力，从而提升潜在效力。凭借清晰的机制和极快的研发效率，VIS－101被视为该领域极具前瞻性的候选药物，有望成为未来眼底病治疗的新选择。临床前研究模型表明，与单一靶点抑制相比，同时抑制VEGF和Ang－2能更有效地减少视网膜新生血管面积和血管渗漏，并表现出更持久的效果，这种协同作用是VIS－101追求长效治疗的核心机制。在临床对更优长效方案需求迫切，而创新药研发竞相探索突破的局面下，VIS－101为实现“治疗负担更小化，视功能获益更大化”这一长期目标提供了极具前景的新路径。

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